Finasteride (toremifen citraat)
(Toremifen citraat)
Finasteride beschikbaar was jarenlang als Proscar (5mg tabs), maar pas onlangs beschikbaar kwam als Propecia (1mg tabs). Het is in een klasse van chemicaliën die bekend staan als 5alpha-reductase remmers. Het is gebaseerd op het skelet progesteron (4) en heeft een hoge remmende activiteit voor het enzym 5alpha-reductase (5-AR). 5-AR, als je kan herinneren, is het enzym dat verantwoordelijk is voor het omzetten van bepaalde steroïden in 5-Alpha verkleinde versies van zichzelf (zoals draaien testosteron in dihydrotestosteron). Finasteride en soortgelijke verbindingen zijn gebruikt voor de behandeling van het androgeen-afhankelijke ziekten zoals androgene alopecia (haaruitval), goedaardige prostaatvergroting (prostaat vergroting) en prostaatkanker. Dihydrotestosteron is een 5alpha-metaboliet van testosteron verlaagd en is betrokken als een oorzakelijke factor voor het ontstaan en de progressie van deze problemen. Dit werd ontdekt toen zijn mannen die genetisch tekort van het enzym steroïde 5alpha-reductase werden getoond aan de veel lagere incidentie van deze problemen (1) (2) hebben. Natuurlijk kunnen deze problemen een grote ergernissen, en niets te rond met speelgoed, maar met behulp van Finasteride loop je het risico verminderen van uw winst op een bepaalde cyclus, en kan zelfs onderdrukken voortplantingsfunctie (3). Ik ben geen grote fan van deze, zoals je zou kunnen raden. Echter, als je bezorgd bent over uw haargrens, of de incidentie van prostaatkanker kwesties in uw familie, dan 1mg/day van Finasteride kan het antwoord waar u geweest bent op zoek naar zijn.
Het moet worden opgemerkt dat er eigenlijk 2 verschillende 5-AR enzymen, en specifiek Finasteride blokkeert de type II-variëteit. Het type-II-5-AR enzym is het een voornamelijk verantwoordelijk voor haaruitval en prostaatvergroting, terwijl type-I is vaak de boosdoener achter acne en hirsutisme. In beide gevallen, type-II is verantwoordelijk voor ongeveer 2/3rds van het circulerende DHT in je lichaam, dus het is geen verrassing dat Finasteride meestal uw totale DHT niveau vermindert met ongeveer 65%.
Er is ook nog wat nieuwe informatie over deze stof met betrekking tot de omzetting van testosteron in DHT via de 5-alpha-reducatase enzym. Het is mij ter ore gekomen dat de daadwerkelijke conversie van testosteron in DHT via dit enzym kan handelen op een bepaalde manier te remmen luteïniserend hormoon release (en Ergo zou verhinderen uw HPTA en natuurlijke testosteron productie). Check this out:
Kortom, deze grafiek hierboven toont het basisniveau van de LH in mannelijke schapen krijgen een 5-alpha-reductase remmer (zoals Finasteride), dan een met de LH-spiegels bij schapen gegeven testosteron propionaat, en tenslotte een grafiek met de LH van schapen gegeven testosteron propionaat + de inhibitor (grafiek 3). (5) U zult merken dat, hoewel het gebruik van de remmer alleen leverde geen merkbare effecten op de LH, wanneer toegediend met testosteron, het lijkt te zijn toegestaan LH pulsality te blijven vrijwel onaangetast. Dit kan erop wijzen dat u Finasteride gebruiken op een cyclus (1mg/day) en eventueel houd je LH-spiegels normaal (en dus uw HPTA), ergo waardoor herstel veel gemakkelijker. Dit is natuurlijk alleen mijn speculatie.
